Atzīmējot Pasaules hepatīta dienu, C hepatīta pacientu apvienības 28. jūlijā rīkoja diskusiju "Par dzīvi bez C hepatīta". Diskusijas mērķis ir atskatīties uz jaunā C hepatīta ārstēšanas modeļa pirmā pusgada rezultātiem, izvērtēt līdz šim paveikto un pārrunāt nākotnē darāmo C hepatīta ārstēšanas procesa turpmākai pilnveidei, lai nodrošinātu sekmīgu un ekonomiski efektīvu ārstēšanu ikvienam pacientam. Plašāk ar diskusijā spriesto iepazīstina C hepatīta pacientu apvienības pārstāvis Kristaps Kaugurs.

Kādi ir secinājumi pēc diskusijas un kāds būs valsts atbalsts turpmāk C hepatīta slimniekiem, raidījumā Pēcpusdiena analizē Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas priekšsēdētāja Aija Barča un Veselības ministrijas Vides veselības nodaļas vadītāja Jana Feldmane.

 

Par to, kā veicies ar valsts kompensēto medikamentu nodrošināšanu C hepatīta slimniekiem, klausieties arī LR ziņu dienesta veidotajos materiālos.

Šo gadu C hepatīta pacienti gaidīja ar cerībām, jo pēc ilgām diskusijām valsts sāka kompensēt viņiem zāles 100% apmērā – gan interferonu saturošo terapiju, gan arī kompensējamo zāļu sarakstos iekļāva un pilnībā apmaksā divus jaunus, vēl efektīvākus medikamentus. Tomēr drīz vien pacienti atskārta, ka jaunās – pašas efektīvākās zāles valsts apmaksā ir tikai nelielai pacientu daļai, piemēram, tikai ar noteiktiem vīrusa genotipiem.

Tas ir kā slikts sapnis, kas ir beidzies un to negribas atcerēties. Tā saslimšanu ar C hepatīta vīrusu raksturo pacienti, kuriem šogad izdevies izārstēties, saņemot valsts apmaksātu terapiju. Atzīmējot Pasaules hepatīta dienu, par savu pieredzi cīņā ar vīrusu, kuru paši pacienti dēvē par kluso slepkavu, ar Radio aprunājās divi C hepatīta pacientu apvienības biedri.