Kā tieši pērn rudenī apstiprinātais reto slimību plāns ar 5 miljonu eiro finansējumu šim gadam attieksies uz konkrētiem pacientiem, kuru dzīvības ir atkarīgas no dārgām zālēm – pagaidām par to lielas skaidrības nav slimniekiem, ne arī viņu ārstiem. To atklāj kādas 21 gadu vecas jaunietes Arinas stāsts, kurai pirms gada atklāta reta saslimšana – pulmonālā hipertensija.
Ieteikt
Latvijas Radio aicina izteikt savu viedokli par raidījumā dzirdēto un atbalsta diskusijas klausītāju starpā, tomēr patur tiesības dzēst komentārus, kas pārkāpj cieņpilnas attieksmes un ētiskas rīcības robežas.
Pievienot komentāru
Pievienot atbildi
Lai komentētu, ienāc arī ar savu draugiem.lv, Facebook vai X profilu!
Draugiem.lv Facebook X