Viens no nedaudzajiem retās Fābrī slimības pacientiem Latvijā vērsies tiesā, pieprasot valstij segt lielās izmaksas par nepieciešamo terapiju. Decembrī būs zināms tiesas spriedums, bet ko iesākt citiem pacientiem, kam arī akūti nepieciešama palīdzība? Retas slimības bieži nozīmē arī dārgu ārstēšanu, bet valstī visam naudas nav. Cilvēki arī vāc ziedojumus, bet visam mūžam arī nevar savākt. Ko darīt? Kāda ir valsts politika reto slimību ārstēšanā un kādai tai vajadzētu būt, raidījumā Aktuālā intervija skaidro Veselības ministrijas Veselības aprūpes departamenta Ārstniecības kvalitātes nodaļas vadītāja Antra Valdmane.