Izraksta vēl gulošu, trūkst informācijas par tālāko. Pacientes meitas cīņa ar birokrātiju

Pateicoties klausītāju un portāla lasītāju iesūtītajiem dažādu birokrātisko procedūru aprakstiem, redzams, ka liekas un dažkārt pat nejēdzīgas formalitātes apgrūtina abas puses – gan ārstu, gan pacientu dzīvi. Tās Latvijas Radio ieskicē caur konkrētas onkoloģijas pacientes pieredzi. Redzams informācijas trūkums, skaidri nosprausta pacienta ceļa jeb algoritma neesamība. Iznākums – apjukums, neziņa un garas pauzes starp dažādiem aprūpes posmiem dažādās ārstniecības iestādēs.

Šajā pieredzē birokrātija izpaudusies dažādos veidos: bijis koordinācijas trūkums starp dažādām iestādēm; katra no tām it kā paveikusi savu darāmo, bet īpaši nav interesējusies ne par to, kas ar slimnieci noticis pēc tam, ne arī, kas būs tālāk.

Latvijas Radio tikās ar pacientes meitu, kura stāstīja par savu mammu. Mammai ir smaga onkoloģiska diagnoze – audzējs smadzenēs, viņa ir atkarīga no tuviniekiem un ārstiem un pašlaik saņem paliatīvo aprūpi. To meita raksturoja kā labāko posmu; ceļš līdz tam gan ir bijis ļoti sarežģīts.

Pēc pacientes meitas lūguma netiks minēts ne viņas, ne mammas vārds, nedz arī konkrētas ārstniecības iestādes vai ārstu vārdi, taču Latvijas Radio rīcībā ir virkne medicīnisku dokumentu, kas apstiprina stāstīto. Pacientes meita, kuru ērtības labad stāstā sauks par Daci, vismaz pašlaik nedomā vērsties Veselības inspekcijā saistībā par varbūtējiem pārkāpumiem.