Vēža gēnu meklētāja Monta Brīvība: Labāk ir zināt, ar ko tev jārēķinās

Bioloģijas zinātņu doktore, Latvijas biomedicīnas pētījumu un studiju centra pētniece un Genoma centra sekvencēšanas daļas vadītāja Monta Brīvība ir viena no trim Latvijas zinātniecēm, kas ieguvusi šā gada Baltijas valstu stipendija sievietēm zinātnē. Tā piešķirta par pētījumu “Precīzijas medicīna onkoloģijā”.

Bet pirmais jautājums par to, kādas ir sajūtas, iegūstot stipendiju, uz kuru bija pieteikusies 51 mūsu valsts zinātniece.

Monta Brīvība: Tiešām tas man ir liels pagodinājums. Teikšu godīgi, es vairakkārt esmu pieteikusies šai stipendijai, bet šoreiz man paveicās. Sagatavojot pieteikumu stipendijai, ir jānorāda viens pētījuma virziens, kas man patiesībā nācās ļoti grūti, jo es jau vairākus gadus darbojos šajā nozarē, un man ir tāda tendence izplūst dažādos virzienos. Man ir vairāki projekti, kur es darbojos, un tie ne vienmēr ir par vienu un to pašu tēmu. Tad viens no pirmajiem uzdevumiem man bija izlemt, kuru tad es uzskatu par tuvāko pētījuma tēmu. Izvēlējos šo precīzijas medicīnu bērnu ļaundabīgos audzējos. Pētījuma mērķis ir, izmantojot kompleksu genoma analīzi, vai nu uzlabot diagnostiku šiem pacientiem, vai arī atrast terapijas mērķus tieši genoma datos.

Mēs to sākām 2019.gadā sadarbībā ar Bērnu slimnīcu Latvijā. Kā pirmais uzdevums patiesībā toreiz bija izveidot biobanku, kur iespēju robežās katram pacientam piedāvājam šo bioloģisko materiālu noglabāt. Un otrs resurss tad ir pilna genoma sekvencēšanas dati, kur mēs šo bioloģisko materiālu apstrādājam, iegūstam genoma datus, un arī šī datu kopa kalpo kā resurss pētījumiem. Šobrīd tur iesaistīti jau vairāk kā 500 pacientu.

Tātad precīzijas medicīna ir veids, kā gēnu pētījumus iesaista onkoloģijas diagnostikā vai pat prognozēšanā?

Monta Brīvība: Jā, tieši tā! Precīzijas medicīna pēc būtības ir individualizēta pieeja: mēs nevis pēc vadlīnijām visus pacientus, kas ir līdzīgi, ārstējam vienādi, bet mēs skatāmies uz katru pacientu individuāli un tur tad neatņemama sastāvdaļa ir tieši genoma datu izmantošana, jo pats pirmais, kas mūs citu no cita atšķir, ir mūsu genoms. Tāpēc, manuprāt, principā vienmēr, kad runā par precīzijas medicīnu, tas nozīmē kaut kāda līmeņa genoma datu integrāciju ārstēšanas procesā vai diagnostikā.