Darbu uzsāk Reto slimību koordinēšanas centrs. Valdībā pagājušajā gadā lēma par atbalstu reto slimību apzināšanai, kam bija nepieciešami ap 70 miljoni eiro.

Turpmāk pacientiem ar retām slimībām tiks nodrošināta iespēja saņemt valsts apmaksātus molekulārās ģenētikas izmeklējumus, multidisciplināru konsīliju ieteiktas terapijas arī tādām retām slimībām, kurām līdz šim ārstēšana Latvijā nebija iespējama, kā arī veselības stāvokļa koordinētu novērošanu dinamikā.

Raidījumā Pēcpusdiena uzklausām Veselības ministrijas valsts sekretāra vietnieci Dainu Mūrmani-Umbraško.

Kādi būs jaunā centra uzdevumi, skaidro Reto slimību koordinēšanas centra vadītāja Ieva Mālniece.

Viedokli izsaka Latvijas Reto slimību alianses vadītāja Baiba Ziemele.