Viens no nedaudzajiem retās Fābrī slimības pacientiem Latvijā vērsies tiesā, pieprasot valstij segt lielās izmaksas par nepieciešamo terapiju. Fābri slimības pacientiem, lai dzīvotu, nepieciešama enzīmu aizvietojoša terapija, kas gadā var izmaksāt pat 200 000 eiro. Pacients savā prasībā tiesai par valsts kompensētas terapijas pieejamību norāda "man tādas naudas nav, tāpēc vienīgā cerība ir uz tiesu".
Raidījumā Pēcpusdiena uzklausām biedrības "Ģenētiski pārmantotu slimību pacientiem un līdzcilvēkiem "Saknes"" vadītāju Juri Beikmani.
Viedokli izsaka Latvijas reto slimību speciālistu asociācijas vadītājs, kardiologs Andris Skride, Ziedot.lv pārstāve Inese Danga un Latvijas veselības ekonomikas asociācijas valdes priekšsēdētāja Daiga Behmane.
Raidījumā Aktuālā intervija Veselības ministrijas Veselības aprūpes departamenta Ārstniecības kvalitātes nodaļas vadītāja Antra Valdmane skaidro, kāda ir valsts politika reto slimību ārstēšanā.
Ieteikt
Latvijas Radio aicina izteikt savu viedokli par raidījumā dzirdēto un atbalsta diskusijas klausītāju starpā, tomēr patur tiesības dzēst komentārus, kas pārkāpj cieņpilnas attieksmes un ētiskas rīcības robežas.
Pievienot komentāru
Pievienot atbildi
Lai komentētu, ienāc arī ar savu draugiem.lv, Facebook vai X profilu!
Draugiem.lv Facebook X