19. septembrī pie Saeimas nama norisinās reto slimību pacientu dienasgrāmatas lasījumi. Tā cilvēki ar smagām un retām diagnozēm vēlas pievērst politiķu uzmanību ilgstošajam un samilzušajam finansējuma trūkumam šādu slimību ārstēšanai. Pasaulē ir apmēram septiņi tūkstoši reto slimību, Latvija ir apzinājusi 20 tūkstošus pacientu ar retām saslimšanām. Samilzušo naudas problēmu raksturo Reto slimību speciālistu asociācijas valdes priekšsēdētājs Andris Skride.